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研發(fā)和生產(chǎn)

用于制藥業(yè)研究、開發(fā)和生產(chǎn)的測(cè)量?jī)x器和一體化解決方案

制藥產(chǎn)品必須保證質(zhì)量。因此，研究實(shí)驗(yàn)室、潔凈室和制藥生產(chǎn)設(shè)施必須遵守嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)、準(zhǔn)則和法規(guī)：如ISO 9001、GxP、GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）、GLP（良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范）或21 CFR Part 11。Testo 的測(cè)量?jī)x器和一體化解決方案可以幫助您遵守這些法規(guī)，進(jìn)而確保研發(fā)和生產(chǎn)過程的質(zhì)量。
在這里，您可以找到適合您的使用需求的全面測(cè)量方案

生產(chǎn)區(qū)

在制藥生產(chǎn)中，必須確保合規(guī)。借助Testo的高精度測(cè)量技術(shù)和一體化解決方案，安全生產(chǎn)得到保障。確保生產(chǎn)條件符合GMP要求、不間斷地監(jiān)測(cè)溫度和濕度、符合審計(jì)的生產(chǎn)過程

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潔凈室

潔凈室需要采用精確的測(cè)量方法，以便根據(jù)其應(yīng)用范圍和質(zhì)量要求開展驗(yàn)證工作。確保統(tǒng)一的潔凈室環(huán)境、嚴(yán)格遵守規(guī)定的條件、驗(yàn)證和校準(zhǔn)

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實(shí)驗(yàn)室

從監(jiān)測(cè)關(guān)鍵過程到控制和監(jiān)測(cè)所有IAQ參數(shù)：在 Testo，您可以找到全面的測(cè)量技術(shù)，確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的質(zhì)量。不間斷地監(jiān)測(cè)濕度和溫度、確保測(cè)量和研究結(jié)果的可比性

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